화이자는 COVID-19 알약 만들 수 있도록 동의

화이자는 제약회사 화이자(Pfizer Inc.)가 유엔이 후원하는 그룹과 다른 제조업체

화이자는

실험용 COVID-19 알약을 만들 수 있도록 하는 계약에 서명했습니다.

화요일 발표된 성명에서 화이자(Pfizer)는 제네바에 기반을 둔 의약품
특허 풀에 항바이러스제에 대한 라이선스를 부여할 것이라고 밝혔다. .

이 거래는 치명적인 코로나바이러스 발병으로 고통받은 일부 큰 국가를
제외합니다. 예를 들어, 브라질 제약 회사는 다른 국가로 수출하기 위해
알약을 제조할 수 있는 면허를 취득할 수 있지만 브라질에서 사용하기
위해 일반 의약품으로 만들 수는 없습니다.

그러나 보건 당국자들은 화이자의 알약이 어디에서나 승인되기 전에 거래가
성사되었다는 사실이 전염병을 더 빨리 종식시키는 데 도움이 될 수 있다고 말했습니다.

에스테반 버론(Esteban Burrone) 의약품 특허 풀 정책 책임자는 “효과적이고
막 개발된 약품을 40억 명이 넘는 사람들에게 제공할 수 있게 된 것은 매우
중요합니다.”라고 말했습니다.

그는 다른 제약회사들이 몇 달 안에 알약 생산을 시작할 수 있을 것으로
예상했지만 합의가 모든 사람을 기쁘게 하지는 않을 것이라는 점을 인정했습니다.

Burrone은 “우리는 (회사)의 이익, 제네릭 생산자가 요구하는 지속 가능성, 가장
중요한 것은 중저소득 국가의 공중 보건 요구 사이에서 매우 섬세한 균형을
유지하려고 노력합니다.”라고 말했습니다.

알약에 화이자는 환영

계약 조건에 따라 화이자는 코로나19가 공중보건 비상사태로 유지되는 동안 저소득
국가에서 판매에 대한 로열티를 받지 않고 계약이 적용되는 모든 국가에서 판매에
대한 로열티를 면제할 예정이다.

이달 초 화이자는 자사의 알약이 경증에서 중등도의 코로나바이러스 감염 환자의
입원 및 사망 위험을 거의 90% 줄였다고 밝혔습니다. 독립적인 전문가들은 유망한
결과를 바탕으로 회사의 연구를 중단할 것을 권고했습니다.

화요일 화이자는 미국 식품의약국(FDA)에 알약 승인을 요청했다.

작년에 대유행이 발생한 이후 전 세계의 연구자들은 집에서 쉽게 증상을 완화하고 회복
속도를 높이며 사람들이 병원에 가지 않도록 할 수 있는 COVID-19 치료제를 개발하기
위해 경쟁하고 있습니다. 현재 대부분의 COVID-19 치료법은 정맥 주사 또는 주사로
전달되어야 합니다.

영국은 이달 초 머크의 코로나19 알약을 승인했으며 다른 곳에서도 승인을 기다리고 있다.
10월에 발표된 의약품 특허 풀과 유사한 거래에서 머크는 다른 제약사들이 105개 빈곤
국가에서 코로나19 알약인 몰누피라비르를 사용할 수 있도록 하는 데 동의했습니다.

국경없는의사회는 화이자와의 거래로 인해 전 세계에 약이 공급되지 않는 것에
대해 “낙담하다”고 말했다.

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화이자와 머크가 코로나19 치료제 특허를 공유하기로 한 결정은 화이자와 다른 백신
제조사들이 더 많은 생산을 위한 백신 레시피 공개를 거부하는 것과 극명한 대조를 이룬다.
전령 RNA 백신 레시피와 기술을 공유하기 위해 남아프리카 공화국에 세계보건기구(WHO)가
설립한 허브는 단일 제약회사가 가입하도록 유인하지 않았습니다.

화이자의 COVID-19 주사 중 1% 미만이 가난한 나라로 갔다.

Oxfam America의 Robbie Silverman은 다른 제조업체가 COVID 항바이러스제를 생산할 수
있도록 하는 화이자의 동의를 환영했지만, 그는 회사의 백신을 포함하여 수십억 명이
여전히 접근할 수 없게 될 것이라고 언급했습니다.

“이 움직임은 또한 중요한 질문을 던집니다. 화이자가 의약품에 대한 데이터와 지적 재산을
공유할 수 있다면 왜 지금까지 COVID 백신에 대해 그렇게 하기를 절대적으로
거부했습니까?”라고 Silverman은 말했습니다.

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